Laboratorio miniPCR: Riesgo hereditario de cancer (sindrome Lynch)

Laboratorio de electroforesis de ADN en el que los estudiantes realizan una prueba genética simulada a los integrantes de una familia ficticia para identificar quiénes portan una mutación asociada al síndrome de Lynch, una condición de riesgo hereditario de cáncer, y siguen su herencia mediante un análisis de pedigrí.

Incluye una guía visual con diagramas que resumen los conceptos clave, preguntas de repaso a lo largo de la actividad y un glosario. La preparación docente toma unos 30 minutos, entre preparar el gel y repartir las muestras.

Especificaciones técnicas

• Técnicas: micropipeteo y electroforesis en gel de ADN
• Temas: pruebas genéticas, herencia, análisis de pedigrí, riesgo hereditario de cáncer y bioética
• Preparación del docente: unos 30 minutos, entre preparar el gel y repartir las muestras
• Resultados: la electroforesis se interpreta en 15 a 20 minutos
• Rinde para: 8 grupos de trabajo

Extensiones de la actividad

• Lectura complementaria con preguntas sobre los mecanismos que llevan al cáncer en pacientes con síndrome de Lynch
• Extensión de bioética con un protocolo guiado de toma de decisiones y dilemas éticos sobre las pruebas genéticas

Usos previstos

• Enseñanza de herencia, análisis de pedigrí y electroforesis de ADN
• Discusión de las implicancias éticas de las pruebas genéticas

Relación con el currículum

Se relaciona con los OA 4 (regulación génica y su relación con enfermedades como el cáncer) y OA 7 (aplicaciones biotecnológicas y sus implicancias éticas) del electivo Biología Celular y Molecular (3° o 4° medio). Es una relación temática: la actividad no forma parte del programa de estudio.

*Imagen referencial